11月10日是「國際神經內分泌腫瘤日」,今(7)日綠委劉建國與台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會共同召開記者會,期盼能提高社會大眾對「神經內分泌腫瘤(NET)」的認識,呼籲衛福部健保署儘速將新型治療藥物納入健保,減輕病友沉重負擔,避免台灣病友仍需跨海求醫的困境。 劉建國表示,神經內分泌腫瘤(NET)是一大類惡性腫瘤的統稱,又被稱為「賈伯斯病」,因蘋果創辦人賈伯斯即罹患生長於胰臟的NET,此類腫瘤可能會分泌激素並擴散全身,症狀多元、診斷複雜,需要跨科合作,因此常延誤診斷,許多病友確診時已屬晚期或出現多處轉移。 他指出,NET必須依症狀由不同專科醫師進行影像、切片等精準診斷,後續才由內分泌科、血液腫瘤科、放射科等科別共同研判治療方,然而長期以來,NET病友的治療選擇非常有限,台灣已有多年沒有新的藥物獲得健保給付。 劉建國呼籲,台灣是醫療先進國家,卻讓病友必須跨國求醫,這是不可思議的現象,衛福部與健保署正視NET病友的處境,盡速將PRRT納入健保,並依照台灣病友實際需求擴大適應症,讓病友不用為了治療奔波他國。 台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會理事長林芝聖指出,PRRT(精準放射標靶治療,商品名Lutathera)已於2021年取得台灣TFDA適應症,全球已有22個國家將其納入健保給付,證實療效與安全性。但台灣病友仍須自費,四次療程共需3、400萬,許多病友為了活命被迫飛往新加坡、馬來西亞接受治療,身心與經濟壓力沉重。 台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會秘書長周芳庭也強調,最新研究顯示,台灣超過 55% 的NET病友發生於胃與胰臟,與國外常見的「中腸 NET(midgut)」不同,然而目前健保研議的給付方向僅限中腸適應症,等於台灣大多數病友根本無法受惠,呼籲健保署必須依照台灣的臨床資料,在給付上「擴大適應症」,才能真正幫助需要的病友,而不是只象徵性給付。 #原文報導出處:中時新聞網 #2025/11月


