親友口中的「雯雯」郁雯 ,一直是個樂觀派,她樂愛美食、旅遊,更樂於分享,在醫院擔任護理師的她,過去都在照護病患,沒有想到自己有一天也生病了,而且還是一場大病。今年年初她發現罹患了長在鼻咽的神經內分泌腫瘤,而且分化快,很罕見,突然的病情打亂了她的生活步調,她在家人、親友支持下接受治療全力抗癌,從一開始的哭泣難過到正向轉念,把握生命中的每一天努力生活著。
雯雯在基隆出生長大,她在醫院工作20餘年,是專業的護理師,有著一雙兒女,幸福美滿,2022年的年初,因為右側頸部淋巴結腫大,以為是發炎,吃了一個半月的抗生素治療,只是後來越長越大,而且疼痛情形變得更嚴重,於是她到耳鼻喉科檢查,結果得到一個晴天霹靂的消息,醫生告訴她,「不能排除鼻咽癌的可能」,馬上安排抽血及電腦斷層等更進一步的檢查,之後再做了鼻內視鏡檢查,加上抽血EB病毒指數居然上萬,「這數字太驚人」,醫生說,建議她要做手術切片,當天檢查得知是「carcinoma」,聽到這個名詞,她整顆心都涼了。
「我不菸不酒無不良習慣,連飯都不煮,不覺得有什麼特別壓力的人怎麼會生這種病?」雯雯一時無法接受,痛哭許久,因為初期以為就是單純、治癒率高的鼻咽癌,但等了很久的病理組織切片結果出來後卻是分化快,預後差,罕見的神經內分泌腫瘤,她心想是不是該簽一張大樂透,這麼少見的機率都碰上了!但她媽媽鼓勵她,大概老天爺嫉妒她人生太順遂,安排一個試驗給她,「只要闖關成功就好!」家人都對她有信心。
她開始陸陸續續進出醫院進行檢查和治療,從每三周一次化療開始,接著4月左右進行頭頸部放射治療33次,骨頭轉移也電療了總共15次,經歷一段很黑暗的生活,口腔內都是潰瘍,甚至放置鼻胃管以維持營養,期間的辛苦真的難以用言語來形容。到了9月時,發現全身多處骨頭轉移,陸續放射治療總共15次,肝臟也是多處轉移,目前採用從肝動脈放置人工血管,打化療讓肝臟可以吸收化療,合併免疫治療。
過去雯雯的生活裡除了醫院的工作之外,最喜歡的就是和先生一起帶孩子到處旅遊吃美食,豪爽開朗的她,在醫院擁有好人緣,住院期間,同事經常來鼓勵她,因為治療的不適,身心俱疲的她多了很多安慰,在臉書寫下抗癌記事,也成為她轉移身體不適的方式。如果體力許可,她和先生還是會安排旅遊,「偷空」帶孩子到海邊走走,住飯店放鬆心情,或是品嚐新開的餐廳,寫下一篇又一篇生動的食記,有朋友很喜歡看她的食記,常鼓勵她不要中斷,或是乾脆開個粉專來報導好吃的美食和旅記。
「我想把握時間,多留一些生活紀錄下來」,雯雯說,透過臉書文章,讓大家知道她目前的狀況,她的好友們也常常透過臉書留言鼓勵她;但治療這麼漫長,真的有點不知道盡頭在哪,好像只能邊打邊闖關,從冬天開始來到夏天,又進入冬天,她發現禱告會讓自己轉移對治療的恐懼,跟上帝說話,當作朋友般,想什麼說什麼,當做訴苦慢慢的學習和癌症這個怪獸為伍,她每天向上帝祈禱祂賜給我好胃口,讓她有足夠的營養可以應付接下來的每次治療,也請主賜給她喜樂的心,得以痊癒。
在和病魔拉鋸的過程中,雯雯不忘鼓勵自己,並寫下對家人的感謝;生病期間,周圍的人都給她很大的幫助,不論是先生,媽媽或者同事,有次在臉書上看到網友留言「生病只是換個方式過日子而已,也許只是比較辛苦」,這句話給她很大的支持,因為就是轉念,一開始罹病超級難以承受,每天想到就掉淚,後來時間久了,慢慢能夠接受,醫生要她多補充營養,她就買了很多保健食品來吃,和兒子約定好,兒子努力讀書,自己努力抗癌。
某天她在臉書上回應了一個貼文,接著透過NET病友的牽線,因而認識了NET病友關懷協會,即使還在治療,她也希望之後出院,能有機會參與協會的活動,她很希望協會能茁壯,協會夠強大,支持協會的支援廠商合作能更多,就會有著更多的資源來幫助病友們,更大的希望就是大家都能恢復健康,好好珍惜每一天,且充滿著平安喜樂。