親友口中的「雯雯」郁雯 ，一直是個樂觀派，她樂愛美食、旅遊，更樂於分享，在醫院擔任護理師的她，過去都在照護病患，沒有想到自己有一天也生病了，而且還是一場大病。今年年初她發現罹患了長在鼻咽的神經內分泌腫瘤，而且分化快，很罕見，突然的病情打亂了她的生活步調，她在家人、親友支持下接受治療全力抗癌，從一開始的哭泣難過到正向轉念，把握生命中的每一天努力生活著。
雯雯在基隆出生長大，她在醫院工作20餘年，是專業的護理師，有著一雙兒女，幸福美滿，2022年的年初，因為右側頸部淋巴結腫大，以為是發炎，吃了一個半月的抗生素治療，只是後來越長越大，而且疼痛情形變得更嚴重，於是她到耳鼻喉科檢查，結果得到一個晴天霹靂的消息，醫生告訴她，「不能排除鼻咽癌的可能」，馬上安排抽血及電腦斷層等更進一步的檢查，之後再做了鼻內視鏡檢查，加上抽血EB病毒指數居然上萬，「這數字太驚人」，醫生說，建議她要做手術切片，當天檢查得知是「carcinoma」，聽到這個名詞，她整顆心都涼了。
「我不菸不酒無不良習慣，連飯都不煮，不覺得有什麼特別壓力的人怎麼會生這種病？」雯雯一時無法接受，痛哭許久，因為初期以為就是單純、治癒率高的鼻咽癌，但等了很久的病理組織切片結果出來後卻是分化快，預後差，罕見的神經內分泌腫瘤，她心想是不是該簽一張大樂透，這麼少見的機率都碰上了！但她媽媽鼓勵她，大概老天爺嫉妒她人生太順遂，安排一個試驗給她，「只要闖關成功就好！」家人都對她有信心。
她開始陸陸續續進出醫院進行檢查和治療，從每三周一次化療開始，接著4月左右進行頭頸部放射治療33次，骨頭轉移也電療了總共15次，經歷一段很黑暗的生活，口腔內都是潰瘍，甚至放置鼻胃管以維持營養，期間的辛苦真的難以用言語來形容。到了9月時，發現全身多處骨頭轉移，陸續放射治療總共15次，肝臟也是多處轉移，目前採用從肝動脈放置人工血管，打化療讓肝臟可以吸收化療，合併免疫治療。
過去雯雯的生活裡除了醫院的工作之外，最喜歡的就是和先生一起帶孩子到處旅遊吃美食，豪爽開朗的她，在醫院擁有好人緣，住院期間，同事經常來鼓勵她，因為治療的不適，身心俱疲的她多了很多安慰，在臉書寫下抗癌記事，也成為她轉移身體不適的方式。如果體力許可，她和先生還是會安排旅遊，「偷空」帶孩子到海邊走走，住飯店放鬆心情，或是品嚐新開的餐廳，寫下一篇又一篇生動的食記，有朋友很喜歡看她的食記，常鼓勵她不要中斷，或是乾脆開個粉專來報導好吃的美食和旅記。
「我想把握時間，多留一些生活紀錄下來」，雯雯說，透過臉書文章，讓大家知道她目前的狀況，她的好友們也常常透過臉書留言鼓勵她；但治療這麼漫長，真的有點不知道盡頭在哪，好像只能邊打邊闖關，從冬天開始來到夏天，又進入冬天，她發現禱告會讓自己轉移對治療的恐懼，跟上帝說話，當作朋友般，想什麼說什麼，當做訴苦慢慢的學習和癌症這個怪獸為伍，她每天向上帝祈禱祂賜給我好胃口，讓她有足夠的營養可以應付接下來的每次治療，也請主賜給她喜樂的心，得以痊癒。
在和病魔拉鋸的過程中，雯雯不忘鼓勵自己，並寫下對家人的感謝；生病期間，周圍的人都給她很大的幫助，不論是先生，媽媽或者同事，有次在臉書上看到網友留言「生病只是換個方式過日子而已，也許只是比較辛苦」，這句話給她很大的支持，因為就是轉念，一開始罹病超級難以承受，每天想到就掉淚，後來時間久了，慢慢能夠接受，醫生要她多補充營養，她就買了很多保健食品來吃，和兒子約定好，兒子努力讀書，自己努力抗癌。
某天她在臉書上回應了一個貼文，接著透過NET病友的牽線，因而認識了NET病友關懷協會，即使還在治療，她也希望之後出院，能有機會參與協會的活動，她很希望協會能茁壯，協會夠強大，支持協會的支援廠商合作能更多，就會有著更多的資源來幫助病友們，更大的希望就是大家都能恢復健康，好好珍惜每一天，且充滿著平安喜樂。
