2022年8月20日台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會成立當天，現場來了數十名病友和家屬們，這些成員們早在LINE病友群組裡看過彼此的留言或故事，也曾彼此加油打氣，卻是第一次見面！大家都知道，今天能夠串連會員們成立全國性的病友關懷協會，最重要的關鍵就是擔任協會祕書長的芳庭，她不僅是協會的開創者之一，更是整個病友協會經營、病友們連繫的重要舵手！理事長林芝聖堅定的說：「沒有芳庭的努力，就沒有今天的台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會！」
和多數病友們一樣，芳庭沒有想過自己會成為NET病患，身上多了一個神經內分泌腫瘤。而且長的位置很特別，是在子宮頸口。2014年，她因為一次下腹部不正常出血的關係，到婦科診所檢查發現檢體有異而轉診到和信醫院確診。
「當時聽到腫瘤屬G3分化不良型態(高度惡性)，雖然當時沒有轉移，但心中非常的害怕！」，芳庭聽到婦科醫師的建議切除子宮，仍決定尋求第二意見。於是找到台中市的中山大學附設醫院接受子宮全切除新式手術，這種手術雖然後遺症較小，但手術之後醫師建議要再做後續的預防性化療及電療，芳庭當下心情很沈重，加上傷口疼痛，一度想放棄接續的治療計畫。不過，住院期間，醫院的個管師還有癌症基金會台中希望小站的護理師，不斷來電鼓勵提醒她積極治療的重要性，「我要勇敢！」想到家人，特別是想到孩子，年紀才國一，不能沒有媽媽，芳庭決定再怎麼痛苦也要堅持下去！治療的過程很辛苦，逃不過食慾不振，不停嘔吐等副作用，一共進行30次電療與6次化療，休養了半年後回到了台北於北榮做定期追蹤、檢查，也真正開始認識神經內分泌腫瘤。治療和休養那半年，芳庭歷經過害怕、無助與不安。尤其是當她看過G3有關預後的醫學文章後，非常的害怕、恐慌與不知所措！
2015年在北榮進入追蹤期的第三年，芳庭開始在診間外認識了一些與她罹患相同疾病的病友們。因為對疾病陌生，大家都渴望能夠交流，相互支持。於是她與幾位病友們開始成立Line群組，彼此交流，並開始關注國外NET病友團體網站。當年芳庭得知每年11月10號是國際神經內分泌腫瘤的覺醒日，呼籲大家認識這個罕見腫瘤。芳庭深覺台灣也要有人站出來，才能幫助更多的病友！因為這樣的發想，芳庭努力了解這項疾病與醫療資源，並設法了解國內外的治療方式。不久之後，芳庭開始在北榮成立病友會，關懷和協助病友們，也開始舉辦第一屆NET講座活動。隨著時間的推進，在芳庭的努力下，有越來越多的北部病友及家屬們參加響應。
2018年在北榮病友會成立後第三年開始，就已經有中南部的病友及家屬們專程北上參加活動。同年更有一群對NET有熱情的醫師們成立了「台灣神經內分泌腫瘤學會」，成立國內第一個關注NET的學術團體，芳庭也參與了學會的運作。她在學會成立4個月後，芳庭向學會理監事們及理事長爭取到成立「NET病友服務委員會」。在有限的資源下，芳庭花了1年半的時間走訪了11個縣市，拜訪學會下對NET有熱情的醫師們，讓病服會與醫師們有更多的互動，彼此可以有更緊密的合作。
在芳庭無私的奉獻下，全台超過350位病友家屬們都受到芳庭的協助與幫忙！病友們從害怕、無助，走向了解認識自己的疾病。並且有許多病友家屬們深受芳庭無私的奉獻而感動！也加入了芳庭的行列一起為其他病友們提供支持與協助。這已形成了一股強大由病友們手牽手，彼此串聯的力量！在2022年初，芳庭和眾多病友家屬們有了共識，決定集結病友和家屬們的力量，展開籌組成立台灣NET病友關懷協會的計畫，期望能組織化延續芳庭所架構起來的病友們互助與支持的網絡。
「在這將近7年來協助病友們的歲月裡，芳庭經歷太多的事情，讓她明白沒有永遠可依靠別人的資源，需自己打拼靠自己！」芳庭說，她一直沒有放棄過繼續協助病友們的心，從發病到現在，能夠保有家庭與孩子，她心中充滿了感恩！她要將菩薩給的祝福，也分送給與她一樣罹患NET的病友們，讓大家有機會像她一樣被治癒！
2022年11月，NET病友關懷協會成立之後，在台北榮總舉辦第一次的病友學習營，她主動向路過活動會場的院長陳威明介紹NET病友關懷協會，芳庭很自信的告訴陳院長:「台灣NET病友關懷協會是由一群NET病友與家屬們靠自己自發性的力量籌組成立！」看到數十名病友和家屬們專注聽取各專科醫師們的課程，分享自身的治療經驗，甚至獲得病友們捐款支持，讓身為祕書長的她更是深覺得任重道遠！
如今NET病友關懷協會初起步，業務很繁瑣。但在理事長林芝聖及眾幹部協助之下，她和病友、家屬們分工，逐步打造出協會的組織雛型。接下來關懷和幫助其他病友們的路程，更需要大家一起協助，芳庭衷心希望NET病友關懷協會雖然規模小，會員人數不多，卻能秉持攜手扶持、共助共好的理念，讓NET病友們在病程中得到更多的扶持與協助，生命和愛必能繼續流轉且生生不息！
